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          國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》血液制品附錄修訂稿的公告（2020年第77號(hào)）
          
            
          2020-07-06 09:09:50瀏覽次數(shù)：315
          
            
          
                
          《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施后，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對(duì)《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件予以發(fā)布。本附錄自2020年10月1日起施行。
          　　特此公告。
          　　附件：血液制品



          　　國(guó)家藥監(jiān)局
          　　2020年6月30日
          國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2020年第77號(hào)公告附件.doc
          文章來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
          
            
          

            
            
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