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          您的位置:全藥通>公告通告>國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》臨床試驗(yàn)用藥品附錄的公告(2022年 第43號)
          國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》臨床試驗(yàn)用藥品附錄的公告(2022年 第43號)
          2022-05-30 08:30:56瀏覽次數(shù):311
          發(fā)布時(shí)間:2022-05-27

            根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗(yàn)用藥品(試行)》附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

            特此公告。

              

            附件:臨床試驗(yàn)用藥品(試行)


                                  國家藥監(jiān)局

                                          2022年5月27日

          國家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號公告附件.doc

          文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局

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