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          國家藥監(jiān)局關于發(fā)布境內生產藥品再注冊申報程序和申報資料要求的通告（2024年第38號）
          
            
          2024-10-14 15:52:32瀏覽次數(shù)：98
          
            
          
                
          發(fā)布時間：2024-10-11
          　　為加強藥品再注冊管理，根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章文件，國家藥監(jiān)局制定了境內生產藥品再注冊申報程序和申報資料要求，現(xiàn)予發(fā)布，自2025年1月1日起施行。鼓勵各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門結合實際監(jiān)管工作，優(yōu)化、細化相關程序和要求，有效控制藥品安全風險，提高服務水平。
          　　特此通告。
          　　
          　　附件：1.境內生產藥品再注冊申報程序
          　　           2.境內生產藥品再注冊申報資料要求
          　　


          　　國家藥監(jiān)局
          　　2024年10月11日
          國家藥品監(jiān)督管理局2024年第38號通告附件1.docx
          國家藥品監(jiān)督管理局2024年第38號通告附件2.docx
           文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局
          
            
          

            
            
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