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          國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》意見
          
            
          2020-03-03 11:55:34瀏覽次數(shù)：479
          
            
          
                
          為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》，進(jìn)一步規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用活動(dòng)的記錄與數(shù)據(jù)管理，滿足當(dāng)前監(jiān)管需要，守住藥品質(zhì)量安全底線。國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2020年3月15日前，將有關(guān)意見通過電子郵箱反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范意見反饋”。

          　　附件：藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）




          　　國家藥監(jiān)局綜合司 
          　　2020年2月25日

          附件：藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）.doc
          文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局
          
            
          

            
            
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