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          廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療 器械行政許可應(yīng)急審批程序》的通知
          2020-03-16 08:43:51瀏覽次數(shù):413

          粵藥監(jiān)辦許〔2020〕48號

          各地級以上市市場監(jiān)督管理局,省藥品檢驗所、省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、省藥監(jiān)局審評認證中心:

            為有效防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情,全力支持疫情防控所需藥品、醫(yī)療器械的科研攻關(guān)和供應(yīng)保障,我局組織制定了《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》,現(xiàn)予以印發(fā)。請加強應(yīng)急審批藥品醫(yī)療器械監(jiān)管力度,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全。

            廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室

            2020年2月1日   


            廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情

            所需藥品醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序

            第一條 為有效防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情,全力支持疫情防控所需藥品、醫(yī)療器械的科研攻關(guān)和供應(yīng)保障,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等法律法規(guī)和規(guī)章,制定本程序。
            第二條 按照統(tǒng)一指揮、快速高效、科學審批的原則,對廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械涉及省級行政許可事項實施應(yīng)急審批。涉及國家藥品監(jiān)督管理局行政許可事權(quán)的由省藥品監(jiān)督管理局予以優(yōu)先轉(zhuǎn)報。
            第三條 本程序適用于在疫情防控期間應(yīng)對疫情應(yīng)急所需藥品醫(yī)療器械的省級行政許可事權(quán),包括藥品注冊補充申請、第二類醫(yī)療器械注冊審批、藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可、醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊及備案和配制許可等。

            第四條 對防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應(yīng)急所需,且在我省尚無同類產(chǎn)品上市,或雖在我省已有同類產(chǎn)品上市,但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足防控疫情應(yīng)急處理需要的口罩防護服等藥品醫(yī)療器械,納入應(yīng)急審批,由省藥品監(jiān)督管理局采取無紙化網(wǎng)上即時受理、先審批后審核、指定專人全程跟進等方式及時保障應(yīng)急所需。

            第五條 對于申請應(yīng)急審批的行政許可事項,申請人應(yīng)當按照“告知承諾制”提出申請,并在所申請行政許可事項中標注“申請應(yīng)急審批”。

            第六條 擬申請應(yīng)急審批的,申請人應(yīng)當在申請前將產(chǎn)品應(yīng)急所需的情況事先告知省藥品監(jiān)督管理局,由省藥品監(jiān)督管理局及時介入,并指導申請人開展相關(guān)申報工作。

            第七條 對納入應(yīng)急審批的藥品(除醫(yī)療機構(gòu)制劑新注冊),實施即到即受理,先審批后審核,后置資料審查、技術(shù)審評、現(xiàn)場檢查和檢驗等審核程序,并指定專人全程協(xié)調(diào)跟蹤審批進度,自受理后3日內(nèi)作出審批決定,后置審核程序按照法規(guī)規(guī)定時限開展。

            第八條 對于申請應(yīng)急審批的醫(yī)療機構(gòu)制劑新注冊、第二類醫(yī)療器械首次注冊,由省藥品監(jiān)督管理局設(shè)立特別專家組,進行評估和審核。符合應(yīng)急審批要求的,在2日內(nèi)組織開展現(xiàn)場檢查、5日內(nèi)完成技術(shù)審評、3日內(nèi)完成行政審批,可附條件審批。

            條  對于納入應(yīng)急審批的第二類醫(yī)療器械許可事項變更申請,3日內(nèi)完成技術(shù)審評、2日內(nèi)完成行政審批,可接受企業(yè)自檢報告并附條件審批。

            第十條  應(yīng)急審批的藥品檢驗和醫(yī)療器械注冊檢驗,檢驗機構(gòu)接收樣品后24小時內(nèi)組織開展檢測,并及時出具檢測報告。

            第十一條  對僅限于防控疫情所需作出的行政許可,相關(guān)批件應(yīng)注明“僅在防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情期間內(nèi)有效”。

            第十二條 本程序在廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情期間有效。

          http://mpa.gd.gov.cn/zwgk/jgsz/ylqxaqjgc/gzwj/content/post_2882235.html

          文章來源:廣東省藥品監(jiān)督管理局

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